Raziskovalci so odkrili, da so spomini, ki so izgubljeni zaradi Alzheimerjeve bolezni ostanejo v možganih in jih je moč povrniti s svetlobo.
Spomini, za katere se zdi, da izginejo, ko ima pacient Alzmeimerjevo bolezen, morda sploh niso izgubljeni za vedno. Ekipa raziskovalcev je demonstrirala, da jih je tudi moč povrniti.
Ekipa, ki jo je vodil Susumunu Tonegawa iz Centra REIKEN-MIT za Nevronske genetske mreže, je uspešno uporabil tehniko, ki se imejnuje optogenetika za povrnitev spominov pri laboratorjiskih miših z Alzheimerjevo boleznijo. To nakazuje, da Alzeimerjeva bolezen učinkuje na priklic spominov, namesto na oblikovanje in shranjevanje. Le-to tudi prikaže premiso, da so pogoji, ki so povezani z izgubo spomina pri ljudeh morda obrnljivi.
Optogenetika je neinvazivna tehnika, ki vključuje usmerjanje natančnih izbruhov svetlobe na genetsko obznačene celice. To je lahko uporabljeno za nadziranje nevronskih aktivnosti in trenutno še ne more biti uporabljena pri ljudeh.
“Ta koncept je dokaz”, je rekel Susumu v izjavi. “Celo, če se zdi, da je spomin odšel, je še vedno prisoten. Je le stvar, kako ga povrniti.”
“Ekipa je določila, da so za povrnitev spomina odločujoče dendritske hrbtenice (vsekakor pri miših). To so majhni štrleči končiči pri nevronih, ki so odgovorni za oblikovanje sinaptičnih povezav. Navadno se dendritske hrbtenice oblikujejo spontano, ko se ustvari spomin.
V primeru Alzheimerjeve bolezni pri miših, pa so se te dendritske hrbtenice skrčile, kot je bolezen napredovala. Skozi uporabo svetlobe optičnih kablov v smilsu stimulacije, je ekipa sposobna spraviti te hrbtenice ponovno do rasti in spomin miši se je obnovil.
Tako je ekipa izpostavila oboje, tako miši z Alzheimerjevo boleznijo kot kontrolno skupino sobici, kjer so prejeli majhen šok. Uro pozneje sta obe skupini reagirali s strahom na sobico. Vendar pa je nekaj dni pozneje le skupina brez Alzmeimerjeve bolezni reagirala s strahom, kar je pokazalo, da so miši z Alzheimerjevo boleznijo pozabila na sobico.
Ekipa je uporabila viruse , da je označila aktivne možganske celice, ko so bile miši prestrašene, kar je dovoljevalo raziskovalcem, da vizulano identificirajo nevrone, ki so bili vključeni v pomnjenje. Drugi virus je naredil te nevrone občutljive na svetlobo. Ko je ekipa reaktivirala te celice s svetlobo, so miši z Alzheimerjevo boleznijo kazale strah.
“Neposredno aktiviranje celic za katere se verjame, da vsebujejo spomine, povzroči, da le ti povrnejo spomine.”, je povedal Dheeraj Ray. “To sugerira, da je vsekakor težava v dostopu do informacij, ne da so se jih nezmožne naučiti ali shranjevati.
Vendar pa so spomini aktivirani preko te metode čez nekaj dni zbledeli. Takrat je ekipa povezala bledeče spomine z izgubo dnedritske hrbtenice.
Naslednjič so uporabili visoko frekventni izboj svetlobe, da bi stimulirali rast dendritskih hrbtenic. Zmožno so bili povečati število hrbtenic dokler se več ni dalo razločiti od kontrolne skupne miši. Dodatno pa se je povrnil tudi odziv na sobo s strahom in je ostal še šest naslednjih dni.
Vendar pa, če je obravnavana z optogenetiko prevelika sekcija možganov, to ne deluje. Tu sugerira, da bi morala biti kakršna koli obravnava te vrste zelo precizna in ciljno usmerjena. Medtem, ko je optogenetika sposobna doseči ta nivo preciznosti, je preveč invazivna za obravnavanje ljudi, saj mora svetloba sijati na možgane. Globoka možganska stimulacija, ki jo lahko uporabimo pri ljudeh, ni enostavno dovolj precizna.
“Mogoče je, da bo v prihodnosti razvita neka tehnologija, da povzroči aktivacijo ali deaktivacijo celičnega spanja v možganih, kot npr. hipokampusa ali entorhinalnega korteksa, z večjo preciznostjo.” je rekel Tonegawa. “Osnovna reziskava kot je potrjeno v tej študiji zagotavlja informacije o celični populaciji, ki jo je potrebno ciljati, kar je kritično za bodoče obravnave in tehnologije.”
Vir: http://www.cnet.com/
